Впервые всесторонне рассмотрена геохимия «черных сланцев» - преимущественно морских углеродистых осадочных пород, нередко обогащенных редкими элементами и представляющими крупнейший потенциальный ресурс углеводородного сырья. Дан систематический обзор стратиграфического распространения черных сланцев от катархея до голоцена, рассмотрены проблемы их типизации и генезиса, охарактеризованы особенности их диа- и катагенеза. Подробно обсуждаются некоторые геологические проблемы, взаимосвязанные с черными сланцами; в их числе: влияние вулканизма на образование и металлогению черных сланцев, значение черных сланцев как летописи эволюции биосферы

В четырех частях (главах) монографии рассматриваются: 1) марганец в эндогенных образованиях (магматических горных породах, гидротермалитах, метаморфитах и метасоматитах); 2) марганец в биосфере (в живом и органическом веществе, почвах, корах выветривания, водах и осадках); 3) марганец в горных породах стратисферы (терригенных и вулканогенных, кремнистых, карбонатных, конкреционных, фосфатных, эвапоритовых, а также в углеродистых биолитах - углях и черных сланцах); 4) марганец как индикатор процессов литогенеза (топо-, динамо- и гидрофаций седиментогенеза, а затем - диагенеза). В четвертой части кратко реферируются результаты, уже ранее опубликованные авторами («Геохимические индикаторы литогенеза», 2011), в первых трех частях представлены новые результаты. На основании статистической обработки около 1400 выборочных средних значений, отвечающих более 92 тысячам анализов, оценены кларки марганца и марганцевого модуля (ММ = Mn/Fe) для основных групп горных пород, включающих гипербазиты, базиты, средние, кислые и щелочные магматические породы; гидротермалиты; изохимические метаморфиты, метасоматиты; терригенные, кремнистые, карбонатные, углеродистые (угли и черные сланцы), конкреционные, фосфатные и эвапо-ритовые осадочные породы. Выполненная работа позволила сделать ряд выводов, в том числе и таких, которые требуют определенной ревизии прежних оценок

В монографии приведены основные сведения о содержании в ископаемых углях токсичных и потенциально токсичных химических элементов, представляющих опасность для окружающей среды и здоровья людей при промышленном сжигании углей. Представлены данные об особенностях геохимии указанных элементов в окружающей среде, о средних (кларковых) содержаниях таких элементов в углях, об углях, аномально обогащенных токсичными элементами, о поведении таких элементов в процессах сжигания углей — их распределении между золошлаками, летучей золой-уносом и дымовыми газами. Особое внимание уделено твердофазной атмосферной эмиссии мельчайшей фракции зольного уноса, проскакивающей системы золоочистки дымовых газов. Именно эта фракция зачастую представляет собой главную экологическую опасность при углесжигании.

Помимо проблем собственно углесжигания в книге затронуты и некоторые экологические аспекты, порождаемые складированием золошлаковых отходов (отравление поверхностных и грунтовых вод, воздействие на растительность).

Благодаря использованию в книге самых современных источников информации, она должна быть интересна для специалистов, занимающихся геохимией углей и проблемами охраны окружающей среды, а также может служить ценным учебным пособием для студентов экологических специальностей.

Монография является непосредственным продолжением книги авторов «Токсичные элементы-примеси в углях», изданной в 2005 г., где были даны очерки геохимии 23 токсичных элементов (Hg, As, Se и др.). Здесь рассмотрены остальные элементы-примеси, которые относят к категории «ценных». В их числе Au, Ag, Li, Cs, Sc, Y, REE, PGE, Ga, W и ряд других - всего около 40. Полное описание тех из них, которые одновременно являются и токсичными (например Hg, Pb, Mn, Cr), и тех, очерки геохимии которых ранее были опубликованы отдельными изданиями (Ge, V, U, Th, As, Se), здесь опущено, но в целях полноты изложения указанные очерки также приведены в форме кратких выводов.

В серии составленных по единому плану очерков исследуются все известные факторы, котролирующие содержание, распределение, формы нахождения и генезис ценных элементов в углях, причем упор сделан на выявление генезиса аномальных концентраций, достаточных для организации рентабельного попутного извлечения указанных элементов из углей.

Основанная на анализе и обобщении самой современной информации, монография представит несомненный интерес для широкого круга геологов и геохимиков, а также для технологов имеющих дело с промышленным использованием углей.

На основании критического анализа литературы и собственных исследований палеозойских толщ Печорского Урала ( около 1400 новых количественных анализов) пересмотрено значение Sr как фациапьного индикатора. Ископаемые рифы, как правило, характеризуются пониженными (в 1.5-3 раза меньше кларковых) содержаниями Sr по сравнению с шельфовыми карбонатными толшами. Это явление не случайно и коренится в особенностях диагенеза рифов. Наиболее мощный ( чаше всего - афациальный) фактор, осложняющий фациальную диагностику по Sr - это ,эффект закрытой системы. Как следствие ,закрытых систем' диагенеза возможно длительное ( сотни миллионов пет) сохранение метастабильного арагонита и - кальцита или наследующих им целестина и стронцианита. ,Закрытые системы'образуюгся при быстрой сециментации путем изоляции карбонатного осадка от наддонной воды глинистыми покрышками. Такого рода толщи переслаивания имеют большое значение как мощные ресурсы для эпигенетических концентраций Sr . Подробно обсуждается возможное значение закрытых систем как своеобразных ,консервных банок - хранилищ палеоэкологической информации. Среди возможных индикаторов таких систем охарактеризованы геологические, литологические, минералогические и геохимические, в том числе изотопные. Два других афациапьных фактора в геохимии карбонатного Sr - эпигенетическая доломитизация и перераспределение Sr и, возможно, сингенетическое обогащение Sr некоторь?х геосинклинальных карбонатных толщ из эндогенного источника. Лит. - 287 назв., ил. - 30, габп. - 15. Главной целью предлагаемой вниманию читателя новой книги Я. Э. Юдовича, Т. В. Майдль и Т. И. Ивановой является разработка стронциевого критерия геохимической диагностики рифов. Все в книге подчинено достижению этой цепи: и подбор аналитического материала, и специальные геохимические исследования осадочных палеозойских толш на Печорском Урале, и анализ геохимической истории стронция в древних и современных рифах, и теоретические модели процессов накопления и перераспределения стронция в осадках. Работа методически стройна и ясна; геохимические критерии как бы сами вытекают из обсужоаемого материала, и сомневаться в их надежности не приходится. И если говорить только о стронциевой ххнагностике рифовых фаций, то писать редакторское предисловие,ивозможно, и не стоило бы. Авторы сами ясно расставили все акценты, строго направляя внимание и мысли читателя. Поэтому мне хотелось бы обратить внимание читателя на другое; значение этой работы не ограничивается только решением задачи фааиальной диагностики. В книге решаются с различной степенью глубины, HO с неизменно новыми подходами по крайней мере еще три важные геохимические проблемы.

Литохимия - раздел геохимии осадочных пород. Предметом литохимии является распределение породообразующих химических элементов. На основе разработки банка данных, насчитывающего около 35 тыс. тщательно выверенных силикатных анализов, излагаются теоретические основы литохимии, формулируются ее главные эмпирические закономерности, показываются примеры решения актуальных глобальных проблем литохимии, даются практические рекомендации по компьютерной обработке аналитических данных, намечается область перспективных исследований. Книга будет необходима специалистам, имеющим дело с геохимией и рудогенезом осадочных горных пород и их аналогов. Термин «литохимия» так же правомерен, как и термин «петрохимия», поскольку греческие слова «петра» и «литое» означают одно и то же - «камень». Однако геологическая традиция относит «камни» (т. е. горные породы), порожденные эндогенными высокотемпературными процессами, к петрологии, а «камни», рожденные близ поверхности Земли, к литологии. По свидетельству Η. М. Страхова [250], такое разделение наук обозначилось в 1916-1922 гг., когда в университетах начали читать самостоятельные курсы петрографии осадочных пород, а впоследствии и курсы литологии (которую на Западе называют седиментологией). Следуя этой традиции, мы называем литохимией (по аналогии с петрохимией) ту часть геохимии, которая трактует вопросы валового химического состава осадочных горных пород и их аналогов.1 Будучи сестрой (возможно, незаконнорожденной) петрохимии, литохимия занимает в геологических науках такое же пограничное положение — между литологией и геохимией. Предметом литохимии является распределение породообразующих химических компонентов осадочных горных пород и их аналогов. Как известно, такие компоненты определяются в полном силикатном анализе: SiO2, TiO2, Al2O3, Fe2O3, FeO, MnO, CaO, Na2O, K2O, P2O5, CO2, H2O, S и п. п. п. (потери при прокаливании). Иногда к этому списку добавляются еще Cl, F, В, Ba и некоторые другие, более редкие компоненты.