Впервые понятие «океаносфера» было предложено более трех десятков лет назад (Степанов, 1949). Впоследствии оно изредка встречалось в отдельных работах. Может возникнуть сомнение в целесообразности введения этого термина, так как существует твердо установившееся представление о гидросфере. Собственно сферой (оболочкой) являются лишь воды Мирового океана. Озера, реки, почвенная влага, подземные источники связаны между собой и с океаном только глобальным вла-гообменом; достаточно ли этого, чтобы объединить их в самостоятельную геосферу? Массы воды каждого звена плагообме-на, как и свойства вод океана, суши и влаги в атмосфере, совершенно различны. Выделяя океанические воды в самостоятельную оболочку, будем считать, что океаносфера — это геосфера, представленная водами океанов и морей, отличающимися специфическими физико-химическими свойствами, четко выраженной структурой, сложным обменом энергии и веществ, связанным с огромным количеством растворенных газов, минеральных и органических веществ, взвесей, играющая ведущую роль в формировании и изменении природы всей Земли. Краткое определение может быть ограничено указанием на то, что океаносфера — это геосфера, представленная водами Мирового океана. Последний же является географическим объектом, объединяющим всю совокупность океанов и морей, со сложными физико-химическими свойствами вод, своеобразным геоморфологическим и геологическим строением, животным и растительным миром, обменом энергии и веществ....

Значительная часть химических элементов в земной коре встречается в состояниях нескольких валентностей. Изменение валентности элементов при смене геохимических условий существования пород сопровождается изменением химических свойств этих элементов и их соединений. Последнее определяет поведение элемента, его способность мигрировать или, наоборот, концентрироваться в данных геохимических условиях.

В монографии систематизированы химические основы процессов окислительной переработки метана в химические полупродукты и оксигенаты. Наряду с традиционными путями синтеза химических продуктов через стадию получения синтез-газа рассмотрены новые перспективные направления, такие, как окислительная конденсация метана в этан и этилен и его прямое окисление в спирты и другие оксигенаты. Большое внимание уделено взаимосвязи гомогенных и гетерогенных факторов в процессах активации метана и его гомологов, а также кинетическому моделированию этих процессов.

Для специалистов в области кинетики, катализа и переработки углеводородо

Предлагаемая работа по изучению околожильных изменений пород, вмещающих вольфрамовое оруденение, является продолжением исследований, начатых в 1958 г, на Хрустальном оловорудном месторождении касситерит-сульфидной формации. В работе, посвященной околожильным изменениям пород Хрустального месторождения [2], освещено состояние знаний по данному вопросу, поэтому напомним лишь, что в результате исследований вмещающих пород удалось установить вынос из них петрогенных элементов и привнос постмагматическими флюидами всех рудных компонентов.