В монографии собраны, обобщены и систематизированы новые данные по структурам природных и синтетических соединений, относящихся к классам силикатов, боратов, карбонатов, карбонатоборатов, сложных оксидов и оксофосфатов. Представлены полученные с участием автора результаты структурных определений 19 синтетических и 32 природных (среди которых открыто 16 новых минеральных видов) соединений.

Титаносиликаты (титано-ниобо-цирконосиликаты) – это обычно редкие акцессорные минералы щелочных пород (нефелиновых сиенитов) и связанных с ними пегматитов и метасоматитов, которые встречаются главным образом в крупных щелочных массивах, в том числе Кольского полуострова (Хибины, Ловозеро и др). Многие факторы способствуют структурному и химическому разнообразию природных титано-ниобо-цирконосиликатов, включая естественный катионный обмен, декатионизацию и протонирование. Гетерополиэдрические структурные постройки этих минералов характеризуются наличием каналов и пор, которые часто заполнены щелочными и/или щелочноземельными катионами и молекулами воды, что позволяет относить минералы данного класса к микропористым соединениям. Титаносиликаты представляют важную группу минералов, которые нашли много применений в качестве материалов. <...>

В книге систематизированы и о6о6щены материалы по кристаллическим структурам редких ртутных минералов, их синтетических аналогов, неорганических и комплексных соединений с полиатомными ртутными группировками. Представлен достаточно полный о6ъем экспертно оцененных численных кристаллоструктурных и кристаллохимических справочных данных. Большое внимание уделено исследованию кристаллохимических функций жестких атомных фрагментов, в том числе кластерных группировок (Hg2)2+ и (Нgз)4+ С ковалентными связями Hg-Hg. Показана ведущая структуроо6разующая роль этих группировок. Бажное место занимает трактовка структур с позиций метода выделения анионоцентрированных поликатионных комплексов, позволяющая проследить взаимосвязь кристаллических структур ртутных минералов, образующихся в анионодефицитной среде

Соединения шестивалентного урана, образующиеся в зонах окисления урановых месторождений [Hazen et al., 2009; Burns et al., 2005b, 2010] и в отработавшем ядерном топливе (ОЯТ) [Baker et al., 2014; Finch et al., 1999a] характеризуются широким структурным разнообразием. Их изучение является не только фундаментальной задачей для минералогии, но и имеет важное практическое значение при захоронении ОЯТ и разработке новых функциональных материалов [Halasyamani et al., 1999; Oversby et al., 1994]. Изучение минералогии и кристаллохимии природных и синтетических соединений урана позволяет получать новые данные о процессах, происходящих в зонах окисления урановых месторождений, путях и формах миграции радионуклидов. Соединения урана обладают высокой способностью к сегрегации сопутствующих радионуклидов, тем самым препятствуя их выносу в окружающую среду.