На основе геохимического изучения вулканогенных пород из различных регионов СССР, а также обобщения данных по базальтоидным сериям многих континентальных и океанических провинций рассмотрены закономерности распределения петрогенных и редких элементов-примесей. Обсуждаются геохимические аспекты петрологических моделей; намечены главные тренды магматической дифференциации и дана общая петрохимическая типизация базальтоидных серий

В трактовке геохимии кремнезема в морских водоемах все еще существуют разногласия и дискуссии. Происходила ли садка Si02 из воды биогенным или хемогенным путем — по крайней мере в послерифейские времена? Или же тем и другим, но неодинаково в разных фациальных условиях? Если биогенным, то как истолковать генезис афанитового или микрозернистого кремнезема во многих кремнистых породах платформенного типа? Какую роль играет кремнезем вулканогенного происхождения в генезисе кремнистых пород? Существуют ли так называемые отдаленно-вулканогенные кремнистые толщи?

Для решения большинства этих вопросов литологи прибегают обычно к микроскопическому изучению кремнистых пород, а также к полевым наблюдениям над породами и над соотношениями между областями развития кремнистых накоплений и вулканических очагов. Но хотя эти методы и правомерны, действенность их весьма ограничена, так как они, как правило, не позволяют получить однозначного ответа на перечисленные вопросы.

Совершенно очевидно, что следует использовать еще и другие пути исследования; такими являются, в частности, физико-химический и сравни-тельно-литологический  методы.

Первый заключается в изучении растворимости Si02 в условиях, близких к природным по температуре и рН, второй — в наблюдениях над си-временным образованием кремнистых морских осадков и в сопоставлении особенностей кремнистых пород, возникших в различных фациальных условиях.

Существует уже много работ, посвященных растворимости кремнезема в дистиллированной и соленой воде, отвечающей по составу воде морской, в интервале температур от 0 до 100° и рН от 3 до 12.

Всеми этими работами твердо установлено, что Si02 при температуре 10—20° и рН 6—8 обладает растворимостью 100—120 мг/л; эта величина практически постоянна как в дистиллированной воде, так и в соленом растворе, отвечающем по составу морской воде. Установлено также, чти до стадии насыщения, т. е. до содержаний 100—120 мг/л, кремнезем находится в виде истинного, молекулярного, а не коллоидного раствора.

Из этих фундаментальных фактов вытекает ряд существенных выводов относительно механизма накопления Si02 в осадках водных бассейнов.

Криогеохимия, сравнительно молодое научное направление, находится на стыке геохимии и криологии (мерзлотоведения). Объектом исследования криологии являются различные природные и техногенные системы, пребывающие в мерзлом состоянии как достаточно длительное (до миллионов лет), так и сравнительно короткое время. Состояние, структура, физические и химические свойства, а также динамика криосистем существенно меняются в зависимости от географического положения. Это обусловливает многообразие физико-химических факторов, определяющих характер криогеохимических процессов, которые в силу своей специфики принципиально отличаются от геохимических процессов при положительных температурах.

До 1960 г. большинство исследователей считало многолетнюю мерзлоту зоной химического покоя. Это ошибочное представление в последующие годы было опровергнуто полевыми, экспериментальными и теоретическими исследованиями. Однако некоторые работы, которые можно отнести к предвестникам формирования крио-геохимии как научного направления были опубликованы ранее. К ним относятся исследования: Б.П. Вейнберга [1940] и В.И. Арабаджи [1954], посвященные свойствам льда; НА. Цытовича [1945,1947] — о незамерзающей воде в мерзлых грунтах; А.А. Ананяна [1952] — о миграции влаги в мерзлых породах; B.R. Puri и др. [1954,1957] — о понижении температуры замерзания воды в пористых телах.

Пособие — расширенный и переработанный курс лекций, который автор читает на географическом факультете Московского университета с 1951 г В его основу положены идеи В. И. Вернадского и Б. Б. Полынова о веду щей роли живого вещества в геохимических процессах земчой поверхности Большое значение придается кларкам элементов, физико-химическим процессам миграции. По сравнению с первым изданием (1966 г.) значительно расширены геохимическая характеристика ландшафтов, разделы, посвященные техногенной миграции и ноосфере. Особое внимание уделено использованию геохимии ландшафта при поисках полезных ископаемых, в медицине и вопросах охраны окружающей среды.

Учебное пособие может быть полезно также специалистам географам геологам, почвоведам, биологам и врачам, сталкивающимся в своей практике с этой наукой.