Рассмотрим некоторые благоприятные условия проявления зональности гидротермальных месторождений с точки зрения глубины их формиро-вания, генетической связи месторождений с интрузивами и т. д. Анализ литературных данных по глубинности, образования месторождений показывает, что в абиссальных условиях (глубина более 5 км) на значительном вертикальном: интервале господствуют относительно высокие температура и давление, где преобладает в основном пластическая деформация горных нород. В этих условиях не происходит заметного разделения (дифференциации) металлов на путях циркуляции рудоносных растворов и зональность не проявляется. Примерами могут служить известные свин-цово-цинковые месторождения Брокен-Хилл (Австралия) и Сулливан (Британская Колумбия), золоторудные месторождении Колар (Индия) и Морро Вельо (Бразилия), которые до глубины 1000—3500 м не обнаруживают признаков изменения состава руд. <...>

В книге изложены теоретические основы, а также результаты экспериментальных и региональных исследований нового направления гидрогеологии и геохимии, учитывающего действие радиоактивных излучений на систему вода—порода, которое обусловливает преобразование химического состава вод и горных пород. В работе отражены расчеты поглощенных доз радиоактивных излучении в подземных водах, анализ радиолиза подземных вод в качестве источника водорода и кислорода в подземной гидросфере, а также в качестве фактора накопления в них углекислого газа, метана, азота, сульфатов, кремнекислоты, металлов, миграции галогенов, эпигенетических преобразований горных пород. Рассмотрена энергетика разнообразных окислительно-восстановительных реакций, протекающих в земной коре вследствие радиолиза подземных вод. Дзны рекомендации по использованию явления радиолиза подземных вод при выяснении генезиса н разработке поисковых критериев на некоторые виды полезных ископаемых (радиоактивные руды, нефть и газ, минеральные и промышленные воды, цветные, редкие и благородные металлы), при решении вопросов угольной петрохимии и др.

Книга рассчитана на гидрогеологов, геохимиков, минералогов, литологов, радиационных химиков и студентов соответствующих специальностей.

В трактовке геохимии кремнезема в морских водоемах все еще существуют разногласия и дискуссии. Происходила ли садка Si02 из воды биогенным или хемогенным путем — по крайней мере в послерифейские времена? Или же тем и другим, но неодинаково в разных фациальных условиях? Если биогенным, то как истолковать генезис афанитового или микрозернистого кремнезема во многих кремнистых породах платформенного типа? Какую роль играет кремнезем вулканогенного происхождения в генезисе кремнистых пород? Существуют ли так называемые отдаленно-вулканогенные кремнистые толщи?

Для решения большинства этих вопросов литологи прибегают обычно к микроскопическому изучению кремнистых пород, а также к полевым наблюдениям над породами и над соотношениями между областями развития кремнистых накоплений и вулканических очагов. Но хотя эти методы и правомерны, действенность их весьма ограничена, так как они, как правило, не позволяют получить однозначного ответа на перечисленные вопросы.

Совершенно очевидно, что следует использовать еще и другие пути исследования; такими являются, в частности, физико-химический и сравни-тельно-литологический  методы.

Первый заключается в изучении растворимости Si02 в условиях, близких к природным по температуре и рН, второй — в наблюдениях над си-временным образованием кремнистых морских осадков и в сопоставлении особенностей кремнистых пород, возникших в различных фациальных условиях.

Существует уже много работ, посвященных растворимости кремнезема в дистиллированной и соленой воде, отвечающей по составу воде морской, в интервале температур от 0 до 100° и рН от 3 до 12.

Всеми этими работами твердо установлено, что Si02 при температуре 10—20° и рН 6—8 обладает растворимостью 100—120 мг/л; эта величина практически постоянна как в дистиллированной воде, так и в соленом растворе, отвечающем по составу морской воде. Установлено также, чти до стадии насыщения, т. е. до содержаний 100—120 мг/л, кремнезем находится в виде истинного, молекулярного, а не коллоидного раствора.

Из этих фундаментальных фактов вытекает ряд существенных выводов относительно механизма накопления Si02 в осадках водных бассейнов.

Выявлены пространственные и временные закономерности распределения редкометалпьных месторождений и проявлений на территории ЦАСП, выделены редкометалльные эпохи, провинции, области и зоны на этой территории, показана связь с внутриплитным магматизмом, связанным с мантийными плюмами, доказана связь редкометалльного магматизма с коровыми, мантийно-коровыми и мантийными источниками. Детально исследованы изотопная структура и механизм корообразующих процессов в пределах раннекаледонской провинции, показан ювенильный характер ответственных за ее формирование корообразующих процессов, оценена скорость континентального корообразования в каледонидах ЦАСП, оказавшаяся соизмеримой со скоростью образования континентальной коры в докембрии До сих пор считалось, что континентальная кора на нашей планете была сформирована в первые 2.5 млрд. лет, а позднее только перерабатывалась На территории ЦАСП выделены два главных механизма формирования коры: ювенильно-аккреционный и континентально-коллизионный. Новый ювенильно-аккреционный механизм формирования земной коры, обусловленный аккрецией юных островных дуг. микроконтинентов, океанических островов и плато, назван центрально-азиатским типом Охарактеризованы новые объекты редкометалльного магматизма: Халдзан-Бурегтейское месторождение щелочных редкометалльных гранитоидов в Западной Монголии, раннемезозойская бериллиеносная магматическая провинция Западного Забайкалья, включая Ермаковское флюорит-фенакит-бертрандитовое месторождение, позднемезозойская редкометалльная карбонатитовая провинция Центральной Азии.

Собран обширный материал по геохимии галогенов (фтора и хлора) в апатите, биотите и амфиболе из главных типов рудных месторождений Урала. Выполнен квалифицированный анализ распределения фтора и хлора в титаномагнетитовых, скарново-магнетитовых, медноколчеданных, медно-порфировых, золоторудных и редкометальных месторождений Урала, разработана схема эволюция флюидного режима всех геодинамических обстановок, имевших место в истории формирования Уральской складчатой системы. Выделены хлорофильные рудно-магматические системы, к которым отнесены скарново-магнетитовые месторождения, медноколчеданные, медно-порфировые и золоторудные, а также фторофильные преимущественно редкометальные месторождения, связанные с гранитами и пегматитами. Для первых ведущим элементом-минерализатором является хлор, а минералом-индикатором содержаний последнего в рудообразующей системе — апатит. Для вторых главным летучим компонентом является фтор, а индикатором содержаний фтора в системе — биотит. Содержание галогенов в минералах определяется составом и природой исходных магм и условиями дифференциации последних.

Возможно использование установленных закономерностей поведения галогенов в различных типах процессов петро- и рудогенеза при формационно-фациальном анализе магматических пород, в процессе проведения геологической съемки и поисковых работ.

Монография рассчитана на специалистов в области рудных месторождений и на студентов старших курсов вузов геологического профиля.

Наиболее примечательной чертой структурно-геологической позиции триасового вулканизма Западно-Сибирской плиты является тесная пространственная и генетическая связь его проявлений с тектоникой и структурами растяжения, определяющими характер и масштабы этих проявлений, как то: линейный трещинный характер излияний базальтовых лав, дискретность распространения продуктов вулканизма, его тесная пространственная связь с грабенами и т.п. Тектоническая природа грабенов не вызывает сомнений и прежде всего синседиментационная сбросовая природа пограничных тектонических ограничений грабенов. Надвиги также имеют место, но они сравнительно немногочисленны, а по своей природе являются постседиментационными, так что под надвигами часто оказываются все ранне-мезозойские отложения, порой вплоть до раннеюрских. Раннемезозойский этап тектоно-магматического развития является полностью самостоятельным.

Organic matter is associated frequently with several types of ore deposits. Examples   include   uranium  deposits,  Mississippi  Valley-type   (MVT) bad-zinc deposits, Carlin-typc disseminated gold deposits, and black shale deposits. This association has led to suggestions that the organic material has been involved in ore genesis for many metals and in differing geological environments. Until recently, however, organic geochemical studies have lagged behind inorganic geochemical approaches. The prime reason has been the analytical difficulty in resolving and identifying the range of organic compounds in geological systems. This problem was resolved in the 1960s by the successful coupling of a separation technique, gas chromatography, with a meth\od for determining molecular mass and structure, mass specttrometry. At the start of a metallogenic study, it is necessary to consider critically whether the organic matter could have been passive or active in ore genesis. If passive, considerable information still can be obtained on ore genesis. Organic matter is a sensitive recorder for many events affecting host rocks, including thermal maturation (Douglas et al., 1970), oxidation (McPhee and Nandi, 1981; Havens et al., 1983), leaching {Hunt, 1979) <...>

На примере Хангилайского редкометального рудного узла в Восточном Забайкалье, классического примера редкометальных Li—F-гранитов, разработана изотопно-геохимическая модель формирования конкретной редкометальной рудно-магматической системы, связанной с флюидонасыщенной гранитоидной магмой. Методологической основой этого исследования послужило изучение закономерностей распределения редких, рассеянных и редкоземельных элементов, анализ Rb—Sr, Sm—Nd и U—Pb изотопных систем всей совокупности интрузивных, эффузивных и субэффузивных пород и в первую очередь пород лайкового комплекса, широко распространенных в пределах рудного узла. Оценены возрасты формирования рассматриваемых дайковых и плутонических образований, составы субстрата, глубины магмагенерации и Р—Т-параметры, геодинамические режимы формирования, характер и степень мантийно-корового взаимодействия.

Для геохимиков, петрологов и геологов, занимающихся вопросами геохимии, генезиса и вопросами рудообразования, связанного с гранитоидным магматизмом, а также с проблемами изотопной геологии, в том числе оценкой мантийно-корового взаимодействия, поисками субстратов и Р—Т-условий магмагенерации.

Издание осуществлено при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований по проекту № 07-05-07051.

Области использования металлического цезия и его соединения широки и уникальны: от медицины, оптики, электроники, химического синтеза до ядерной энергетики и космических ионных двигателей. Данные по мировому производству и потреблению цезия не публикуются последние лет двадцать, однако, по нашим данным, мировая потребность на много выше того, что может предоставить добывающая промышленность (порядка 8—10 т/год), а мировые ресурсы составляют всего 180 тыс. тонн (в Cs2O) [Арсанова 2009]. Цезий, вне сомнения, — элемент будущего. Отсюда интерес к элементу, его источникам и, как следствие, — к его геохимии.

Расширение исследований в области химического датирования минералов, интерпретации экспериментальных данных, а также прогнозирования процесса радиационной деструкции минералов сталкивается с необходимостью проведения фундаментальных экспериментальных и теоретических исследований состава, кристаллохимии и физико-химических свойств минералов-геохрономстров как функции их возраста и условий образования и преобразования. Минералы-геохронометры из уральских и сибирских объектов, детально проанализированные методами изотопной геохронологии, могут служить удобным модельным объектом для изучения закономерностей их изменения в процессе радиационного разрушения как основы для оценки их возраста. Сложность большинства реальных физико-химических процессов при радиационном разрушении минералов не позволяет решить описанные проблемы исключительно экспериментальным путем. Представляется перспективным привлечете к решению данного вопроса современных расчетных методов -моделирования атомной и электронной структуры минералов.