Соединения шестивалентного урана, образующиеся в зонах окисления урановых месторождений [Hazen et al., 2009; Burns et al., 2005b, 2010] и в отработавшем ядерном топливе (ОЯТ) [Baker et al., 2014; Finch et al., 1999a] характеризуются широким структурным разнообразием. Их изучение является не только фундаментальной задачей для минералогии, но и имеет важное практическое значение при захоронении ОЯТ и разработке новых функциональных материалов [Halasyamani et al., 1999; Oversby et al., 1994]. Изучение минералогии и кристаллохимии природных и синтетических соединений урана позволяет получать новые данные о процессах, происходящих в зонах окисления урановых месторождений, путях и формах миграции радионуклидов. Соединения урана обладают высокой способностью к сегрегации сопутствующих радионуклидов, тем самым препятствуя их выносу в окружающую среду.

На протяжении всей истории исследований уран «обещал» ученым решать все новые и новые задачи (Янчилин, 2016). Открытие этого элемента растянулось на 50 лет. В 1789 году известный немецкий ученый Мартин Клапрот получил из урановой руды металлоподобное вещество (Klaproth, 1789), оксид UO2, которое он принял за элементарный уран, и только в 1840 г. французский химик Эжен Пелиго все-таки получил элемент в чистом виде (Péligot, 1841a,b). Дальнейшие исследования соединений урана способствовали ряду важных открытий, например таких, как радиоактивность и ядерный распад (Becquerel, 1896a,b).