Макроцефалитины и говерицератины (Ammonoidea) зоны Elatmae и стратиграфия нижнего келловея центральных районов Русской платформы

В результате среднеюрской бореальной морской трансгрессии в конце бата - начале келловея на территории Русской платформы сформировался морской бассейн, соединившийся в раннюю фазу келловея (зона Elatmae) с Тетическим и Западно-Европейским морями. В итоге помимо изначально резко доминирующих бореальных групп аммонитов в Восточно-Европейский бассейн мигрировали представители тетических и суббореальных таксонов. Комплексы аммонитов зоны Elatmae характеризуются преимущественно четырьмя палеобиогеографически разнородными подсемействами: Cadoceraiinae Hyatt (сем. Cardioceratidae Siemiradzki), Macrocephatitinae Salfeld (сем. Sphaeroceratidae Buckman), Gowericeratinae Buckman (сем. Kosmoceratidae Haug), Pseudoperisphinctinae Shindewolf (сем. Perisphinciidae Steinmann); в верхах зоны возможно также появляются первые Proplanulitinae Buckman. (Последние два подсемейства представлены крайне скудным материалом.)

Истинно бореальным по своему происхождению является подсемейство Cadoceraiina,, сформировавшееся в позднем бате в пределах Арктической (Бореальной) области (Callomon, 1985; Меледина, 1994 и др.). Представители этого подсемейства выступают одним из важнейших компонентов фауны аммонитов Русской платформы на протяжении большей части келловея и достаточно хорошо изучены.

Подсемейство Macrocephalitinae имеет тетическое происхождение. Его наиболее ранние представители известны из среднего бата Юго-Западной Пацифики - Индонезии и Новой Гвинеи (Westermann, Callomon, 1988) В Западной Европе макроцефалитины впервые появляются в зоне Orbis верхнего бата (Died, 1981; Died, Callomon, 1988), а в начале келловея они получают широкое распространение по всему Тетическому и субборе-альным европейским морским бассейнам.

Палеобиогеографическая интерпретация подсемейства Gowericeratinae не так однозначна. Эта группа эволюционировала от Cadomitinae на границе среднего и позднего бата в пределах Северной Пацифики и, следовательно, является суббореальной по происхождению. Но практически одновременно с моментом своего появления говерицератины распространились в западной части Арктической области (Гренландская провинция), где начали играть значительную роль в фауне аммонитов^СаИотоп, 1984, 1985, 1993). Однако, как справедливо замечает Дж. Кэлломон (Callomon, 1984), говерицератины не стали истинно бореальной группой. Заселив регион Арктического бассейна наиболее удаленный от полюса, который по палеомагнитным данным находился тогда в районе Берингова пролива, говерицератины так и не проникли в Северо-Сибирскую провинцию (Меледина, 1977, 1994), а на севере Западной Канады оставались крайне малочисленными (Poulton, 1987). В конце бата говерицератины из Гренландской провинции по Печорскому проливу распространились в формирующийся Восточно-Европейский морской бассейн, где стали доминирующей группой аммонитов (Гуляев, Киселев, 1998). Однако в самых ранних аммонитовых комплексах келловея Русской платформы (низы зоны Elatmae) они практически отсутствуют и, постепенно увеличиваясь в численности, вновь начинают играть значительную роль уже в следующей фазе келловея (зона Koenigi). В Западно-Европейский бассейн отдельные представители говерицератин проникали по Норвежско-Гренландскому проливу в конце бата (зона Orbis, подзона Hannoveranu)) (Dietl, Callomon, 1988) и в самом начале келловея (зона Herveyi, подзона Keppler)) (Callomon et al., 1988, 1989). Начиная приблизительно с середины раннего келловея (зона Koenigi) говерицератины распространились на большей части Европы. <...>