An intimate coexistence of minerals in close contact with one another, observed repeatedly in definite geologic settings, is called their paragenesis. The paragenesis of minerals may result from different causes. Usually by paragenesis is meant an association of minerals formed simultaneously as products of a certain stage of a given process. Such, for instance, is the paragenesis of minerals formed at the same time by a metamor-phic process and existing in close contact with one another. In this book we have in mind precisely this kind of paragenesis of simultaneously formed minerals. Some authors use the term paragenesis to designate an association of noncontemporaneous minerals, provided there is regularity in their occurrence together. Such, for example, is the paragenesis of primary minerals with the products of their decomposition, or the paragenesis of minerals which crystallize in a regular sequence from a cooling magma or a hydrothermal solution, forming overgrowths on one another. The term paragenesis will not be used here in this broader sense. <...>

Mass Transport in Oxides - An Overview J. B. Goodenough
CHARACTERISATION
Some Recent Advances in the Characterisation of Silicates M. A. Carpenter
Neutron Activation Induced Beta Autoradiography as a Technique for Locating Minor Phases in Thin Section: Emulsion Response Characteristics P. J. Potts
High Resolution Powder Neutron Diffraction A. N. Fitch
Neutron Scattering Investigation of the Defect Structure о^УоОз. Stabilised Zr02 and its Dynamical Behaviour at High Temperatures R. Osborn, N. H. Andersen, K. Clausen, M. A. Hackett, Ж' Haves,
M.T. Hutchings, andJ. E. MacDonald

Fluids rich in water, carbon and sulfur species and a variety of dissolved salts are a ubiquitous transport medium for heat and matter in the Earth’s interior. Fluid transport through the upper mantle and crust controls the origin of magmatism above subduction zones and results in natural risks of explosive volcanism. Fluids passing through rocks affect the chemical and heat budget of the global oceans, and can be utilized as a source of geothermal energy on land.

It has long been recognized that atomic interactions are key in understanding largescale geological phenomena, which is an approach dating at least as far back as the days of Goldschmidt [1]. Conversely, a study of the materials that comprise the planets can tell us much about fundamental physics and chemistry. This line of approach is subsequently exemplified by Pauling's development of the theory of chemical bonding from the structural studies of minerals [2].

This volume is the third in the new series entitled .Reviews in Mineralogy and Geochemistry [RiMG] (formerly Reviews in Mineralogy [RiM]), published jointly by the Mineralogical Society of America (MSA) and the Geochemical Society. “High-Pressure and High-Temperature Crystal Chemistry” is the brainchild of Bob Hazen, who in 1982 wrote—with his colleage at the Geophysical Lab, Larry Finger—a monograph by the title “Comparative Crystal Chemistry.”

В настоящее время проблема связи магматизма и оруденения, а также вопрос потенциальной рудоносности гранитов являются хорошо разработанными (Бушляков, Холоднов, 1986; Григорьев, 1997; Brimhall, Crerar, 1987). В частности доказано, что на поздних стадиях дифференциации гранитных магм образуются редкометальные граниты, многие из которых являются источником месторождений редких и редкоземельных элементов (Коваленко, 1977; Гинзбург и др., 1979; Гречищев и др., 2010; и др.).

Субдукция коровых пород способна влиять на геохимические характеристики мантии, привнося в неё вещество океанической и континентальной коры. Системы, моделирующие породы океанической коры, хорошо изучены при PT-параметрах субдукции, в то время как поведение в субдукционных процессах пород, содержащих калиевый полевой шпат, изучено гораздо слабее и, главным образом, на примере «сухих» модельных составов [1,2]. Глубина субдукции во многом зависит от плавучести континентальных пород, что, в свою очередь, контролируется полиморфными переходами участвующих фаз при высоких PT-параметрах [2]. При этом, важно помнить, что наличие флюида в метаморфических процессах критически влияет на равновесие в системе и полиморфные переходы.

Химия и физика полимерных веществ стремительно развились в середине текущего столетия и превратились в четко оформленный самостоятельный раздел науки. Авторы этой книги на протяжении многих лет участвовали в создании представлений о структуре, а также о механических и термодинамических свойствах полимеров и их растворов.