Описываемый метод служит ддя выявления ориентировки движений по сместителям крупных те.ктонических разрывов. В некото рых случаях он позволяет расченить крылья разрывных смешений на отдельные чешуи или блоки, иногда дает возможность понять происхождение трешин, вмещающих жильные тела, либо нарушающих их. Метод может найти прнменение как в детальных, так и в региональных исследованиях при картировании тектонических раз рывов, для их диагностики и для структурного анализа рудных полей и месторождений, расположенных в их крыльях . Он испытан в разных областях Восточной Сибири.

 

Перед Вами демонстрационная версия (проект) одной из частей «ПОЛЕВОГО РУКОВОДСТВА ПО ЛИКВИДАЦИИ РАЗЛИВОВ НЕФТИ». Предполагается, что оно будет состоять из видеороликов (в идеале по каждому виду рекомендуемого оборудования для ЛРН; основных стратегий и тактик ЛРН); презентаций (по каждой теме; основным стратегиям и тактикам); справочника о производителях оборудованиях и официальных дилерах в России и комплекта отдельных справочных брошюр карманного формата.

Основные понятия и сокращения

Вязкость – характеристика текучести материала. Чем гуще жидкость, тем выше ее вязкость. Основные единицы измерения динамической вязкости являются cSt (сантисток) – система СГС и mPas (сантипуаз) – система СИ. В России, обычно, вязкость измеряют при 20°С (мазутов при 50, 80 и 100°С. Вязкость судовых топлив IFO-30, IFO-180 и IFO-380 соответствует предельным (максимальным) значениям 30, 180 и 380 сСт при 50°C); по методу Американской ассоциацией автомобильных инженеров (SAE) – при 40 и 100°С; динамическая вязкость измеряется при 150°С. При 20°C вязкость бензинов – >0.5 сСт; воды – 1.012 сСт (1 МПа*с); керосинов – 2.5÷3.5; дизельных топлив – 1.8÷6.0; печного топлива темного – <8; большинства нефтей 2÷300 (средняя 40÷60), тогда как предельная вязкость пластовой жидкости (смеси нефти, попутной воды и нефтяного газа) – до 1000 сСт. С понижением температуры вязкость увеличивается и доходит перед застыванием до нескольких миллионов сСт. Для предварительного выбора насоса можно использовать приблизительные диапазоны вязкости основных нефтепродуктов

Изложены методы, результаты и обобщения термических кристаллохимических и физико-химических исследований боратов и боросиликатов — материалов для приготовления стекол, керамик, глазурей, эмалей, изоляторов, нелинейно-оптических, пьезоэлектрических, люминесцентных и других элементов. В части I описаны терморентгенографические методы in situ изучения структурных деформаций и фазовых превращений веществ. Часть II содержит результаты определения кристаллических структур боратов при комнатной и впервые при повышенных температурах в гармоническом и ангармоническом приближениях, изучения деформаций и фазовых переходов боратов в связи с изменением температуры и катион-ного состава; даны обширные справочные данные в этих областях. В части III представлены аналогичные результаты для ряда боросиликатов, силикатов, ванадатов. В Заключении монографии выдвигаются принципы и закономерности высокотемпературной кристаллохимии и процессов самоорганизации В-0 групп при формировании кристаллической структуры боратов. Книга создана в Институте химии силикатов РАН и Санкт-Петербургском государственном университете и рекомендуется научным сотрудникам, работающим в области естествознания, преподавателям, читающим курсы структурной и физической химии, кристаллохимии, минералогии, рентгенографии, материаловедения, а также аспирантам и студентам этих специальностей.

Methods, results and generelization of thermal crystal-chemical and physical-chemical investigations of borates and borosilicates as materials for producing glasses, ceramics, glazes, enamels, insulators, nonlinear-optical, piezoelectric, and luminescent elements are represented. High-temperature X-ray diffracrion methods for structural deformations and phase transitions in situ studies are described in Part I. Part II contains results of borates crystal structure determinations at room temperature and innovative data firstly obtained at high temperatures in harmonic and anharmonic approximation; results of investigations in deformations and phase transitions for borates versus temperature and cationic composition; numerous reference data for these fields of knowledge. Part III includes analogous data for a series of borosiliates, silicates, and vanadates. The book is intended for specialists in the field of natural sciences, lecturers of crystal chemistry, structural and physical chemistry, mineralogy, X-ray diffraction, material sciences; post-graduates; and students.